東京都健康長寿医療センターの井原涼子医師らの研究チームは、軽度のアルツハイマー病（ＡＤ）の人らを対象とする新薬「レカネマブ」と「ドナネマブ」について、実際に投与されたのは最初に希望していた患者の２割にとどまる、との研究結果を公表した。
研究チームは２０２３年12月〜25年４月、投薬を希望した同センターの外来患者４５６人を追跡した。その結果、投薬の対象か否かを調べる検査を受けることができたのは２０５人で、更に実際の投与まで進んだのは87人と、全体の19％だけだった。
８割もの人が投薬治療を始めなかった理由は、▽症状が進行していて薬の適応外と判断された▽副作用への不安、点滴を要するなど通院の負担が軽くない点を懸念し、家族や本人が辞退したーーなどが主だった。詳しい検査の結果、ＡＤの原因物質とされる脳内へのアミロイドβ（Ａβ）の蓄積が確認できなかった例もあった。
レカネマブとドナネマブは認知症の手前、ＭＣＩ（軽度認知障害）や軽度ＡＤの人を投与対象としている。しかし症状が比較的軽い人は様子見を選んだり、Ａβが確認できなかったりして見送るケースが多かった。また75歳以上の人は余命を考慮するなどし、投薬治療を断る人が目立ったという。
研究チームは今後の課題として、▽真のＡＤの人を「超早期」のうちに確定し、治療につなげる▽▽より安全で負担の少ない治療法の開発▽患者が納得して治療を選べるよう支援する体制の整備ーーを挙げている。